发病时间：不清楚
林奇综合征是遗传吗
补充说明：林奇综合征是遗传吗
a******W 2022-04-25 18:29
我要咨询
精选回答(1)
林奇综合征是遗传性的，可能通过家族遗传方式传播。
林奇综合征属于常染色体显性遗传病，涉及多个基因的突变，包括错配修复基因MLH1、MSH2等。由于涉及的基因位于常染色体上，且为显性遗传模式，因此当一个家庭中有一个成员患有该疾病时，其子女有50%的概率继承异常基因，并表现出相关症状。
虽然林奇综合征通常具有遗传性，但并非所有病例都符合典型的遗传模式。这可能是由于新发突变或遗传易感性与其他环境因素相互作用所致。
对于林奇综合征患者及其家属而言，定期进行癌症筛查至关重要。同时，避免暴露于已知致癌物，如烟草烟雾，也有助于降低风险。
2024-04-11 15:49
举报相关问题
向医生提问
常染色体显性遗传病，病名。单基因病类型之一。指致病基因位于常染色体上，按显性遗传规律所发之病。所谓狭隘性，即无论致病 基因为纯合状态(两个等位基因都是致病因)或杂合基因(等位基因中一个是致病基因，另一 个是正常基因)都能导致发病。机体从上代的生殖细胞中获得带有致病基因的常染色体时 ，就能发病。常染色体显性遗传病患者中大多数为显性基因杂合状态(杂合子)。若为纯合状 态(纯合子)则病情严重，常致死(流产、死胎或新生儿期死亡)。
