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什么叫肌无力病
补充说明：什么叫肌无力病
a******W 2022-04-25 18:31
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
肌无力病是指肌肉收缩需要的神经信号传递障碍导致肌肉无法产生正常力量的一种疾病。
肌无力病是由于突触前膜乙酰胆碱释放量减少或者受体后作用缺陷所导致的。乙酰胆碱是一种神经递质，在神经与肌肉接头处发挥作用，促进肌肉收缩。肌无力的症状包括眼睑下垂、复视、斜视、咀嚼困难、吞咽困难、发音不清等。重症肌无力患者还可能出现呼吸困难、心律不齐等症状。
肌无力可以通过血清检测、新斯的明试验、电生理测试以及胸腺影像学检查来诊断。其中，血清检测可发现乙酰胆碱受体抗体阳性；新斯的明试验有助于评估神经肌肉传导是否异常；电生理测试记录神经对肌肉的刺激反应；胸腺影像学检查观察是否存在胸腺增生或肿瘤。肌无力的治疗方法主要包括药物治疗和手术治疗。常用药物有抗胆碱酯酶药如溴吡斯的明片、美西麦角新碱注射液等，以增强神经递质的作用；重症肌无力则需免疫调节剂如环磷酰胺注射液、甲泼尼龙片等控制自身免疫反应。
患者应保持充足休息，避免过度疲劳，以免加重肌无力症状。饮食上宜选用易消化且营养丰富的食物，如瘦肉粥、蔬菜泥等，保证充足的维生素和蛋白质摄入，有利于支持机体恢复。
2024-04-12 01:13
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
常见检查：
就诊科室：保健科
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补肾健脑，养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
乌苯美司胶囊
本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后，以及其它实体瘤患者。
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本品适用于有胃肠道功能的营养不良或摄人障碍的患者，包括创伤或颅面部、颈部手术后患者；咀嚼、吞咽困难患者；意识不清或接受机械换气的患者；手术后需要补充营养的患者；神经性厌食症患者等。本品不含膳食纤维，可用于严重胃肠道狭窄病人；肠瘘病人；术前或诊断前肠道准备。
