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47XXY是父母染色体有问题吗

发病时间:不清楚

47XXY是父母染色体有问题吗

补充说明:47XXY是父母染色体有问题吗

a******W 2022-04-25 18:26

染色体异常 综合征 精子

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左室 主治医师 三甲

擅长:全科

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47, XXY通常是由于父母在减数分裂时染色体异常引起的,属于遗传疾病。
47, XXY是一种克氏综合征,主要是由于父亲精子在生成过程中,减数分裂时X染色体未分离所导致的。这种疾病通常与母亲无关,而是由父亲的染色体异常引起。此外,该疾病还可能与其他基因突变有关,但这些突变并不总是可以确定。因此,对于患有47, XXY的患者,建议进行详细的家族史调查以评估其风险,并考虑进行基因检测。
47, XXY除了与父母染色体异常有关外,也可能与环境因素、药物影响等非遗传原因有关。这些原因可能导致精子形成过程中的染色体不分离,进而导致受精卵中多出一条X染色体。
针对47, XXY,重点在于早期诊断和综合管理,包括生长发育监测、生殖系统评估以及心理支持。必要时,可遵医嘱使用释放激素类似物来抑制早熟,保护终身高。

2024-04-12 21:30

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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