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胚胎三倍体跟父母染色体有关系吗
补充说明：胚胎三倍体跟父母染色体有关系吗
a******W 2022-04-29 23:05
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医生回答(1)
胚胎三倍体与父母染色体异常有关，因为父母亲的染色体异常可能导致子代出现额外的一套染色体。
胚胎三倍体是因为受精卵在分裂过程中，染色体未能正确地复制和分配给子代细胞，使它们获得了额外的一个染色体组。这可能是由父母一方或双方携带的染色体数目异常所致，这些异常可能通过遗传方式传递给下一代。
如果父母本身存在染色体平衡易位携带者，则其生育21-三体的风险会增加。这是因为染色体平衡易位会导致染色体片段丢失或重复，进而影响配子的正常形成。
预防胚胎三倍体的关键是进行产前筛查或诊断性检测，以评估母体血浆中胎儿DNA的数量是否异常。对于已知有家族史或既往孕育过三倍体孩子的夫妇，应考虑进行染色体分析或其他针对性检查。
2024-03-03 16:01
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
