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无创dna查22号染色体准吗

发病时间:不清楚

无创dna查22号染色体准吗

补充说明:无创dna查22号染色体准吗

a******W 2022-04-24 22:36

胎儿 染色体异常 度和 孕妇 21-三体综合征 18-三体综合征 羊水穿刺 咖啡因

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医生回答(1)

盛顺恒 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

无创DNA检测对22号染色体的筛查较为准确。
无创DNA检测主要是利用采集母体外周血中游离的胎儿DNA片段,并对其进行测序,然后将得到的数据进行生物信息学分析,从而得出胎儿是否存在22号染色体异常的结果。由于该方法具有较高的特异度和敏感度,且能够识别多种类型的22号染色体异常,因此其准确性相对较高。
若孕妇年龄较大或既往有不良孕产史,则可能增加21-三体综合征、18-三体综合征等染色体疾病的概率,此时建议进一步进行羊水穿刺以确认诊断。
在进行无创DNA检测时,应遵循医生指导,避免进食高脂肪食物以及含有咖啡因的饮料,以免影响检测结果的准确性。同时还要注意休息,保持良好的心态,有助于身体健康。

2024-03-20 14:51

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疾病百科

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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