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任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

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总铁结合力偏低可以通过铁剂补充、饮食调整、维生素B12补充、巨球蛋白血症靶向治疗、脾脏切除术等方法来改善。如果症状持续或伴有其他异常,建议及时就医以确定适当的治疗方案。
1.铁剂补充
铁剂补充通过口服或注射铁盐形式增加体内铁含量,以提高总铁结合力。例如使用硫酸亚铁片、葡萄糖酸亚铁片等。此方法适用于缺铁性贫血患者。需要定期监测铁水平,避免过量摄入。
2.饮食调整
通过富含铁质食物如红肉、绿叶蔬菜来改善营养状况,有助于提升总铁结合力。适合于轻度贫血或对药物接受程度较低者。注意平衡其他营养素摄取,并遵循医嘱执行。
3.维生素B12补充
维生素B12参与红细胞合成,在缺乏时会导致大细胞性贫血;补充可纠正这一异常状态。对于巨幼细胞性贫血或其他由维生素B12缺乏引起的血液学改变有益。根据医嘱确定剂量及疗程长度。
4.巨球蛋白血症靶向治疗
巨球蛋白血症是一种浆细胞恶性增殖性疾病,其产生的单克隆免疫球蛋白分子结构与正常IgG相似,因此在检测时会出现总铁结合力偏高的情况。针对病因的靶向治疗可以减轻病情。主要用于巨球蛋白血症患者的治疗。需密切监测病情变化以及可能出现的副作用。
5.脾脏切除术
脾脏切除术能够减少无效造血,从而缓解贫血症状,进而影响到总铁结合力值。手术适应证包括脾功能亢进导致的溶血性贫血。术后需预防感染并观察恢复情况。
需要注意的是,上述提及的所有治疗方法都需要在专业医生指导下进行,以免因误食而引起不良后果。此外,建议定期复查,以便及时发现并处理任何可能的并发症。

2024-03-17 22:23

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巨球蛋白血症

血液中IgM异常增多即为巨球蛋白血症,本病分为原发性和继发性,原发性巨球蛋白血症的病因不明,又称为华氏巨球蛋白血症。本症有原发和继发之分,原因不明的单克隆lgM增多称之为原发性巨球蛋白血症(Waldenstrom 巨球蛋白血症),继发于其它疾病的单克隆或多克隆lgM增多称之为继发性巨球蛋白血症。原发性巨球蛋白血症的临床表现特征是老年发病、贫血、出血倾向及高黏滞综合征。诊断依据血中出现大量单克隆lgM和骨髓中有淋巴样浆细胞浸润。本病呈慢性过程,无临床症状时不宜化疗,对进展性疾病采用化疗。

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