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唐氏综合征的染色体是多少
补充说明：唐氏综合征的染色体是多少
a******W 2022-04-27 17:58
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唐氏综合征是由21号染色体异常引起的疾病，患者的染色体为47条，比正常人多一条。
唐氏综合征是由于21号染色体异常导致的遗传性疾病，主要是由于21号染色体上基因数量增多所致。这些额外的染色体会干扰正常的细胞功能，影响身体发育和智力水平。典型症状包括独特的面部特征、智力障碍、心脏缺陷和其他器官畸形。患者可能有小头、眼距过宽、斜视、低耳位、扁平鼻梁和张口呼吸等面部特征。此外，还可能出现学习困难、运动协调障碍等问题。
诊断通常需要进行血液采样分析胎儿DNA，以确定是否存在额外的染色体。此外，医生可能会建议进行超声波检查来评估胎儿的心脏和其他结构是否异常。目前没有治愈唐氏综合征的方法，但早期干预可以改善生活质量并减少并发症的风险。早期教育和行为训练可以帮助提高认知能力和社交技能。定期的健康监测，包括心脏、听力和视力检查，以及预防接种也很重要。
唐氏综合征是一种复杂的疾病，需要家庭和社会给予患者充分的支持与关爱。适当的营养支持和生活环境优化有助于促进患者的身体健康和生活质量。
2024-04-13 05:12
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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