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遗传基因检测挂什么科
补充说明:遗传基因检测挂什么科
a******W 2022-04-25 18:30
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医生回答(1)
遗传基因检测可以挂遗传咨询、医学遗传学、基因诊断、肿瘤科、神经内科等科室。如果需要进行遗传基因检测,建议先明确具体需求再选择合适的科室。
1.遗传咨询
遗传咨询专注于解决与遗传相关的问题。由于涉及家族遗传病史、风险评估等问题,若想进行遗传基因检测,建议首先到正规医院的遗传咨询科进行咨询。在遗传咨询科可以接受专业指导,了解自身及家人的遗传状况,并获得针对特定遗传疾病的预防和管理方案。
2.医学遗传学
医学遗传学主要研究人类遗传信息传递及其异常导致疾病的发生机制。如果患者需要进行遗传基因检测以评估某些遗传性疾病的风险或诊断已知的遗传疾病,则应前往医学遗传学门诊。在医学遗传学门诊,可以通过分析患者的DNA序列来确定其是否携带某种特定的遗传突变。
3.基因诊断
基因诊断主要用于识别特定基因变异与特定表型之间的关系。当怀疑存在遗传性疾病时,可选择基因诊断作为进一步确认手段。需注意的是,在进行此项检测前应避免摄入可能影响血液样本质量的食物与药物。通过采集外周血样并在实验室中对所含DNA进行高通量测序分析,从而实现对目标区域内的所有碱基序列进行精确鉴定的目的。
4.肿瘤科
肿瘤科专门诊治各种类型的癌症及相关疾病。如果患者有癌症家族史或担心自己患有遗传性癌症风险较高,可以考虑在肿瘤科进行遗传基因检测。常见的肿瘤标志物检测以及靶向治疗敏感性检测是在肿瘤科进行的。
5.神经内科
神经内科关注神经系统功能障碍和遗传性疾病的诊断与管理。对于疑似由遗传因素引起的神经系统疾病,如肌萎缩侧索硬化症等,可到神经内科进行相应检测。在神经内科,可通过电生理测试、MRI成像等方式辅助确诊,并制定个性化治疗方案。
进行遗传基因检测时,应确保无妊娠或哺乳状态,以免影响结果准确性。同时,保持乐观心态,避免过度焦虑,以免因情绪波动而干扰检测结果。
2024-04-07 03:14
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症状起因:通常发生在各种癌症当中。较公认的转移方式为:①原发肿瘤细胞浸润周围组织进入脉管系统(血液和淋巴) ; ②肿瘤细胞脱落释放于血循环内;③肿瘤细胞在骨髓内的血管壁停留; ④肿瘤细胞再透过内皮细胞逸出血管, 继而增殖于血管外; ⑤转移癌病灶内血运建立, 形成骨转移病灶。
可能疾病: 小儿转移性骨肿瘤 小儿骨肉瘤 筋骨懈堕 软组织肉瘤 颞骨和下颔骨关节异常
常见检查:
就诊科室:骨科、肿瘤
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
银杏叶分散片
稳定性心绞痛,脑梗塞,神经内科,心血管内科。
复方氟尿嘧啶口服溶液
用于消化道癌症(结肠癌、直肠癌、胃癌)、乳腺癌、原发性肝癌等癌症的治疗。
盐酸替扎尼定片
盐酸替扎尼定片为中枢性骨骼肌松弛药,用于: (1)下列疾病造成的疼痛性肌痉挛的改善—颈、肩及腰部疼痛等局部疼痛综合征。 (2)下列疾病引起的中枢性肌强直—脑血管意外、手术后遗症(脊髓损伤、大脑损伤)、脊髓小脑变性,多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化症等。