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柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

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唐氏筛查nt检查是一种通过测量孕妇颈部透明带厚度来评估胎儿是否可能患有唐氏综合症的筛查方法。

这项检查的重要性在于,它能帮助医生和孕妇提前了解胎儿是否存在染色体异常的风险,从而为后续的诊断和治疗提供依据。唐氏筛查nt检查是孕期保健的重要组成部分,它帮助家庭在早期阶段就做出必要的医疗决策。

唐氏筛查nt检查通常在孕期的第11到14周进行。在这个阶段,医生会使用超声波技术测量胎儿颈部的透明带厚度,即NT值。这个测量结合孕妇的年龄、血液中的特定生物标志物等信息,综合评估胎儿患唐氏综合症的风险。NT值越高,胎儿患病的风险可能越大,但需要注意的是,这个检查只是一个风险评估工具,并不能确诊。

检查结果的NT值如果偏高,意味着胎儿患唐氏综合症的风险增加,但这并不意味着确诊。重要的是,这样的结果应该被看作是一个需要进一步检查的信号,而不是立即的诊断。孕妇应该与医生讨论下一步的检查计划,如羊水穿刺或无创产前基因检测等,以获得更准确的信息。同时,保持积极的心态,避免过度焦虑,因为NT值偏高并不意味着胎儿一定有问题。

【实用小贴士:】

1. 确保在怀孕第11到14周之间进行NT检查。

2. 结合其他筛查结果,如血液检测,以获得更全面的风险评估。

3. 如果NT值偏高,应与医生讨论进一步的诊断步骤。

4. 保持积极心态,避免过度焦虑,合理对待检查结果。

2026-01-20 15:49

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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