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宝宝双手通贯手会是唐氏儿吗

发病时间:不清楚

宝宝双手通贯手会是唐氏儿吗

补充说明:宝宝双手通贯手会是唐氏儿吗

a******W 2022-04-28 18:43

唐氏综合征 染色体异常 发育 甲状腺功能减退症 苯丙酮尿症 TSH

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

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通贯手在一定程度上与唐氏综合征相关联,但不是绝对的指标。
通贯手是一种指纹类型,主要受基因控制,而唐氏综合征患者的染色体异常可能导致指纹发育异常。此外,其他疾病也可能导致通贯手,因此需要结合其他临床表现和检查结果来评估是否为唐氏综合征。
除了遗传因素外,先天性甲状腺功能减退症、苯丙酮尿症等疾病也可能会出现通贯手的现象。这些疾病的诊断通常需要进一步的实验室检测,如血清TSH测定或DNA分析。
需要注意的是,虽然通贯手可能与某些疾病有关,但也可能是正常的生理现象。如果父母双方都是通贯手,则子女出现通贯手的概率较高。建议定期进行新生儿筛查和儿科体检,以确保孩子的健康。

2024-03-23 23:40

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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