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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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肌张力降低可能是由肌萎缩侧索硬化、多发性肌炎、重症肌无力、运动神经元病、先天性肌弛缓综合征等疾病引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。
1.肌萎缩侧索硬化
肌萎缩侧索硬化是一种慢性进行性神经系统退行性疾病,由于下运动神经元变性导致肌肉逐渐萎缩和无力。当病变累及脊髓前角时,会导致上、下肢出现肌张力减低的情况。患者可以在医生指导下使用利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等药物来缓解不适症状。
2.多发性肌炎
多发性肌炎是免疫介导的炎症性肌病,主要侵犯横纹肌,可表现为肌肉无力、疼痛等症状。炎症反应引起肌细胞损伤和破坏,可能导致肌张力下降。患者可以遵医嘱服用甲泼尼龙片、醋酸片等糖皮质激素类药物进行治疗。
3.重症肌无力
重症肌无力是由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身横纹肌疲劳后症状加重,休息后减轻的一种迟发瘫痪现象。重症肌无力患者的神经肌肉突触间传导障碍,导致肌肉收缩乏力,进而引起肌张力低下。患者需要在医生指导下应用溴吡斯的明片、新斯的明注射液等胆碱酯酶抑制剂改善病情。
4.运动神经元病
运动神经元病是一组以运动神经元变性为主要特征的疾病总称,包括肌萎缩侧索硬化、进行性延髓麻痹等。运动神经元受损后,其支配区域的肌肉会出现萎缩、无力等情况,从而导致肌张力下降。患者可在医生指导下使用依达拉奉注射液、丁苯酞软胶囊等脑保护剂改善病情。
5.先天性肌弛缓综合征
先天性肌弛缓综合征为遗传性肌肉疾患,由基因缺陷所致,主要影响骨骼肌,导致肌肉松弛和肌张力减低。针对此病症,一般建议采取物理疗法如功能性锻炼,配合营养支持治疗,如补充维生素D和钙质,有助于促进患儿的生长发育。
针对肌张力低下的原因,建议定期监测肢体活动度和肌力变化,以及可能的神经电生理测试。饮食方面,应保证充足的蛋白质摄入,同时避免过度消耗能量,以免加剧肌力下降。

2024-03-26 06:11

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疾病百科

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多发性肌炎

多发性肌炎系一种以肌无力、肌痛为主要表现的自身免疫性疾病。主要累及肢带肌、颈项肌、咽喉部肌群,如同时累及皮肤,称皮肌炎。

适用药品

盐酸替扎尼定片

盐酸替扎尼定片为中枢性骨骼肌松弛药,用于: (1)下列疾病造成的疼痛性肌痉挛的改善—颈、肩及腰部疼痛等局部疼痛综合征。 (2)下列疾病引起的中枢性肌强直—脑血管意外、手术后遗症(脊髓损伤、大脑损伤)、脊髓小脑变性,多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化症等。

依木兰硫唑嘌呤片

本药与其它药物联合应用于器官移植病人的抗排斥反应,例如肾移植、心脏移植及肝移植,亦减少肾移植受者对皮质激素的需求。本药也可单独使用于严重的风湿性关节炎,系统性红斑狼疮,皮肌炎/多发性肌炎,自体免疫性慢性活动性肝炎,寻常天疱疮,结节性多动脉炎,自体免疫性溶血性贫血,慢性顽固自发性血小板减少性紫癜。

硫唑嘌呤片

1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血特发性血小板减少紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。

巴氯芬片

本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛: 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤

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