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您好,请问,地中海贫血

发病时间:不清楚

您好,请问,地中海贫血

补充说明:您好,请问,地中海贫血

2010-01-08 01:09

地中海贫血 珠蛋白生成障碍性贫血 溶血性贫血 面色苍白 乏力 黄疸 肝脾肿大 脾切除术 造血干细胞移植 睡眠

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精选回答(2)

郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲

擅长:博士,副主任医师,副教授,博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗,特别是血液科常见疾病包括贫血,血小板减少,白细胞减少,发热查因,血常规异常,急慢性白血病,恶性淋巴瘤,多发性骨髓瘤的诊断与治疗,造血干细胞移植及其并发症的诊治。

提问

地中海贫血一般是指珠蛋白生成障碍性贫血。地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病。

珠蛋白生成障碍性贫血是由于血红蛋白的珠蛋白肽链基因突变或者缺失,导致珠蛋白肽链合成减少或者完全缺失引起的一种遗传性溶血性贫血。患者可能会出现面色苍白、身体乏力、黄疸、肝脾肿大等症状。如果患者的病情比较轻微,可以在医生的指导下使用注射用甲磺酸去铁胺、地拉罗司分散片等药物治疗。如果患者的病情比较严重,可以通过脾切除术、造血干细胞移植等方式进行治疗。

患者在日常生活中要注意休息,保持充足的睡眠,避免熬夜。同时也要注意营养均衡,多吃新鲜的水果蔬菜,补充身体所需要的营养成分。

2023-07-25 03:09

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杨立志 副主任医师 商丘市睢阳区中医院

擅长:高血压,冠心病,消化系统疾病,中西医结合科,儿科

提问

饮食调理注意饮食调养,宜进食营养丰富的食物,凡辛辣厚味,过于滋腻,生冷不洁之物,当禁食或少食。

2010-01-08 06:29

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疾病百科

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地中海贫血 (地贫,海洋性贫血,珠蛋白生成障碍性贫血)

地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。

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