首页> 妇产科> 产科> 无创dna和绒毛穿刺的区别

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柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

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无创DNA和绒毛穿刺的主要区别在于检测时间、检测对象、检测范围、准确性以及侵入性。
1.检测时间
无创DNA筛查通常在孕龄12-20周之间进行,而绒毛取样术则是在孕期较早的阶段,在9-13周时进行。
无创DNA筛查是通过抽取孕妇血液中的胎儿DNA进行分析,以评估某些染色体异常的风险。绒毛取样术则是从子宫内取出一小块胎盘组织进行检查。
2.检测对象
无创DNA主要针对21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征等常见染色体异常情况;绒毛穿刺可包括上述项目以及其他特定基因疾病或遗传代谢病。
3.检测范围
无创DNA主要针对三大染色体非整倍体异常进行诊断;绒毛穿刺可以对多种染色体异常及超过500种单基因病进行诊断。
4.准确性
无创DNA筛查的准确性约为99%以上;绒毛取样术的准确性更高,可达99.9%以上。
5.侵入性
无创DNA筛查是一种非侵入性的产前筛查方式,不会对母体和胎儿造成创伤;绒毛取样术属于有创操作,需要穿过宫颈进入子宫腔内采集标本,存在一定的风险。
无论是选择无创DNA还是绒毛穿刺术,都需要充分考虑其风险与收益,并在专业医生指导下进行决策。

2024-02-21 18:18

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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