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未成熟网织红细胞百分比偏低是什么原因
补充说明：未成熟网织红细胞百分比偏低是什么原因
a******W 2022-04-29 23:02
缺铁性贫血 巨幼细胞性贫血 再生障碍性贫血 骨髓增生异常综合征 脾功能亢进
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
未成熟网织红细胞百分比偏低可能是缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血、再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征、脾功能亢进等疾病的表现，需根据具体病因进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.缺铁性贫血
缺铁性贫血是由于体内铁元素缺乏导致血红蛋白合成不足而引起的贫血。铁是血红素合成的重要原料，缺铁会影响血红素的合成，进而影响红细胞的生成。补铁剂如硫酸亚铁片、富马酸亚铁片等口服补铁药物可用于治疗缺铁性贫血。
2.巨幼细胞性贫血
巨幼细胞性贫血由维生素B12和/或叶酸缺乏引起DNA合成障碍所致的一类大细胞性贫血。这些营养物质参与DNA合成，其缺乏会导致DNA合成受阻，从而影响红细胞的生成。补充维生素B12和/或叶酸可以纠正巨幼细胞性贫血，例如通过口服或注射方式给予患者维生素B12和叶酸制剂。
3.再生障碍性贫血
再生障碍性贫血是由多种因素导致骨髓造血干细胞减少或衰竭所引起的一种血液系统疾病。骨髓造血干细胞受损后无法正常分化为成熟的血细胞，导致全血细胞减少。免疫抑制治疗是常用的治疗方法之一，如环孢素A、他克莫司等，可调节机体免疫反应，改善病情。
4.骨髓增生异常综合征
骨髓增生异常综合征是一组异质性疾病，主要特征是髓系细胞发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少、高风险向白血病转化。骨髓造血微环境发生改变，影响造血干细胞的功能和分化。化疗是常见的治疗方法，如阿糖胞苷、地西他滨等，通过干扰肿瘤细胞的生长周期来杀死癌细胞。
5.脾功能亢进
脾功能亢进时，由于脾脏肿大压迫周围淋巴管，导致淋巴回流受阻，使血液中的红细胞被过度破坏，从而出现贫血的现象。对于脾功能亢进的患者，可以通过手术切除脾脏的方式来缓解症状，比如脾切除术。
针对未成熟网织红细胞百分比偏低的情况，建议定期监测血常规以评估病情变化，同时注意均衡饮食，保证足够的铁、叶酸和维生素B12摄入。必要时，医生可能会推荐进行铁代谢检查、叶酸水平检测以及骨髓活检等进一步的实验室检查，以排除其他潜在的血液学疾病。
2024-02-28 19:35
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缺铁性贫血(irondeficiencyanemia, IDA)是由于体内缺少铁质而影响血红蛋白合成所引起的一种常见贫血。在红细胞的产生受到限制之前，体内的铁贮存已耗尽，此时称为缺铁。这种贫血特点是骨髓、肝、脾及其他组织中缺乏可染色铁，血清铁浓度和血清转铁蛋白饱和度均降低。典型病例贫血是属于小细胞低色素型。本病是贫血中常见类型，普遍存在于世界各地。缺铁性贫血的原因：一是铁的需要量增加而摄入不足，二是铁的吸收不良，三是失血过多等，均会影响血红蛋白和红细胞生存而发生贫血。
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用于明确原因的缺铁性贫血。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
