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特发性震颤初期症状
补充说明：特发性震颤初期症状
a******W 2022-05-02 23:22
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特发性震颤的初期症状可能包括震颤、手部不自主运动、肌肉僵硬、运动迟缓以及平衡障碍，如果症状持续或加重，建议及时就医。
1.震颤
特发性震颤是由于遗传因素导致的神经传递物质异常，使大脑某些区域的功能活动增强。这些过度活跃的大脑区域会导致肌肉收缩和放松失去正常节律，引发震颤。震颤通常出现在手部、手指或头部，可能随着情绪紧张而加剧。
2.手部不自主运动
特发性震颤时，由于神经系统的兴奋性和抑制性失衡，可能会出现肌张力增高，进而表现为手部不自主运动的现象。这种症状主要影响上肢，尤其是手部，患者可能感到手部有轻微的抖动或抽搐。
3.肌肉僵硬
特发性震颤患者的中枢神经系统功能紊乱，可能导致肌肉控制失调，从而引起肌肉僵硬的症状。肌肉僵硬通常表现在颈部、四肢等部位，患者可能感受到肌肉紧绷或难以自由移动。
4.运动迟缓
特发性震颤会影响运动协调能力，导致肌肉收缩和舒张的速度减慢，从而引起运动迟缓。运动迟缓主要体现在写字困难、走路拖沓等症状，特别是在做精细动作时更为明显。
5.平衡障碍
特发性震颤可累及前庭系统，干扰身体感知自身位置和空间关系的能力，从而引起平衡障碍。平衡障碍可能导致患者在行走时摇晃不定，甚至难以站立。
针对特发性震颤的初期症状，建议进行头颅MRI、CT扫描或者基因检测以评估病情。治疗措施包括药物治疗如、阿罗格兰等，必要时可遵医嘱使用酒精、巴氯芬等药物缓解症状。患者应避免摄入咖啡因含量高的食物和饮料，保持规律的锻炼有助于改善症状，但需注意不要选择过于剧烈的运动以免加重症状。
2024-04-10 05:15
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特发性震颤(essentialtremor，ET)又称家族性或良性特发性震颤，是临床常见的运动障碍性疾病，呈常染色体显性遗传，姿势性或动作性震颤是惟一表现，缓慢进展或长期不进展。目前认为，年龄是ET重要的危险因素，患病率随年龄而增长。起病缓慢。任何年龄均可发病，但多起始于成年人，有文献报道男性略多于女性。
