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部分空泡蝶鞍病因
补充说明：部分空泡蝶鞍病因
a******W 2022-04-29 23:04
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
部分空泡蝶鞍可能是由垂体腺瘤、颅咽管瘤、脑膜瘤、神经胶质瘤、先天性发育异常等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.垂体腺瘤
垂体腺瘤是由垂体前叶细胞过度增生形成的良性肿瘤，当肿瘤增大压迫垂体柄时，可能导致激素分泌不均，进而影响下丘脑-垂体系统的正常功能。针对垂体腺瘤的治疗方法包括手术切除、放射治疗和药物治疗。其中，放射治疗是通过高能射线照射肿瘤组织来缩小或杀死肿瘤细胞。
2.颅咽管瘤
颅咽管瘤起源于胚胎期颅咽管残余上皮细胞，生长缓慢，但可向鞍区扩展并压迫垂体及其导水管，导致内分泌紊乱和神经系统功能障碍。对于颅咽管瘤，传统的治疗方法为开颅手术切除肿瘤，术后需定期复查以监测病情变化。
3.脑膜瘤
脑膜瘤是一种常见的中枢神经系统肿瘤，由蛛网膜内皮细胞恶变形成，肿瘤逐渐增长可能会对邻近结构产生压迫作用，其中包括垂体窝。脑膜瘤通常采用开颅手术进行切除，如显微镜下额部开眶入路脑膜瘤切除术。
4.神经胶质瘤
神经胶质瘤是一组来源于中枢神经系统中神经胶质细胞的恶性肿瘤，在肿瘤发展过程中可能侵犯垂体窝区域，引起局部占位效应。针对较大或侵袭性强的神经胶质瘤，放疗联合化疗可能是首选方案，常用药物包括替莫唑胺胶囊、醋酸片等。
5.先天性发育异常
先天性发育异常是指胎儿时期垂体窝部位出现畸形，未完全闭合或存在其他先天性缺陷，导致垂体窝扩大。先天性发育异常引起的垂体窝扩大一般不需要特殊治疗，但需要密切观察，定期复查MRI以评估病变进展。
建议关注垂体功能状态，可通过ACTH兴奋试验、GH激发试验以及FSH-LH检测来评估垂体功能是否受损。必要时，可行MRI增强扫描以进一步了解垂体窝形态改变的情况。
2024-02-06 12:37
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颅咽管瘤是由外胚叶形成的颅咽管残余的上皮细胞发展起来的一种常见的胚胎残余组织肿瘤，为颅内最常见的先天性肿瘤。在鞍区肿瘤中占第二位。好发于儿童，成年人较少见。好发于鞍上，占整个颅内肿瘤的5～7%，占儿童颅内肿瘤的12～13%。其主要临床特点有下丘脑-垂体功能紊乱、颅内压增高、视力及视野障碍、尿崩症以及神经和精神症状。CT扫描可明确诊断。治疗主要为手术切除肿瘤。
甲磺酸溴隐亭片
内分泌系统疾病：泌乳素依赖性月经周期紊乱和不育症（伴随高或正常泌乳素血症）、闭经（伴有或不伴有溢乳）、月经过少、黄体功能不足和药物诱导的高泌乳激素症（抗精神病药物和高血压治疗药物）。非催乳素依赖性不育症：多囊性卵巢综合症、与抗雌激素联合运用（如：氯底酚胺）治疗无排卵症。高泌乳素瘤：垂体泌乳激素分泌腺瘤的保守治疗，在手术治疗前抑制肿瘤生长或减小肿瘤面积，使切除容易进行；术后可用于降低仍然较高的泌乳素水平。肢端肥大症：单独应用或联合放疗、手术等可降低生长激素的血浆水平。抑制生理性泌乳：分娩或流产后通过抑制泌乳
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因能够通过血脑屏障，故对脑瘤（恶性胶质细胞瘤、脑干胶质瘤、成神经管细胞瘤、星形胶质细胞瘤、室管膜瘤）、脑转移瘤和脑膜白血病有效，对恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤，与其它药物合用对恶性黑色素瘤有效。
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对皮肤组织及耳.鼻.咽喉良性肿瘤进行汽化或切割；经扩束镜输出时，可作理疗用。
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