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全身肌肉无力是怎么回事
补充说明：全身肌肉无力是怎么回事
a******W 2022-05-02 23:23
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全身肌肉无力可能是由肌炎、重症肌无力、周期性麻痹、多发性肌炎或肌营养不良症等疾病引起的，需根据具体病因进行针对性治疗。建议患者及时就医，以便进行准确诊断和治疗。
1.肌炎
肌炎是由各种原因导致的一组以骨骼肌纤维炎症为主要病变的异质性疾病，可表现为肌无力、肌肉疼痛和触痛等症状。其主要由于遗传因素、感染、自身免疫反应异常等原因引起。患者可在医生指导下使用环磷酰胺进行治疗。
2.重症肌无力
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，会导致肌肉收缩乏力，从而出现全身肌肉无力的症状。这是由于突触后膜上的乙酰胆碱受体受到攻击而减少所致。常用药物有新斯的明、吡啶斯的明等，可以增强神经肌肉传导，缓解症状。
3.周期性麻痹
周期性麻痹是由于钾代谢紊乱导致的遗传性或获得性低血钾性肌病，当血清钾浓度降低时，会引起神经肌肉兴奋性降低，导致肌肉收缩力下降，进而引发全身肌肉无力的现象。补充钾盐是常用的治疗方法，如口服氯化钾片、枸橼酸钾颗粒等。
4.多发性肌炎
多发性肌炎是以横纹肌为主要发病部位的非特异性炎症，可累及心肌，临床特征为四肢近端肌群为主的弥漫性、无选择性的弛缓性肌无力，伴有多种自身抗体阳性。患者可以在医生指导下服用甲泼尼龙、醋酸等糖皮质激素类药物进行治疗。
5.肌营养不良症
肌营养不良症是一组由基因缺陷导致的肌肉结构和功能异常的疾病，由于基因缺陷影响到蛋白质的功能，导致肌肉细胞无法正常生长和修复，从而引起肌肉逐渐萎缩和无力。针对不同类型的肌营养不良症，可能需要采用不同的治疗方案，比如利鲁唑片对于肌萎缩侧索硬化症有效。
建议定期进行血液电解质分析、肌酶谱检测以及神经电生理检查，以便监测病情变化。在确诊前，应避免盲目用药以免加重病情，同时注意休息，避免剧烈运动，以减轻肌肉疲劳。
2024-03-26 02:53
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
环磷腺苷葡胺注射液
用于心力衰竭、心肌炎、病窦综合征、冠心病及心肌病，也可用于心律失常的辅助治疗。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
氯化钾缓释片
1治疗低钾血症各种原因引起的低钾血症，如进食不足、呕吐、严重腹泻、应用排钾性利尿药。低钾性家族周期性麻痹、长期应用糖皮质激素和补充高渗葡萄糖等。2预防低钾血症当患者存在失钾情况，尤其是如果发生低钾血症对患者危害较大时（如使用洋地黄化的患者），需预防性补充钾盐，如进食很少、严重或慢性腹泻，长期服用肾上腺皮质激素、失钾性肾病、以及Bartter综合症等。3洋地黄中毒引起频发性，多源性早搏或快速心律失常。
依木兰硫唑嘌呤片
本药与其它药物联合应用于器官移植病人的抗排斥反应，例如肾移植、心脏移植及肝移植，亦减少肾移植受者对皮质激素的需求。本药也可单独使用于严重的风湿性关节炎，系统性红斑狼疮，皮肌炎/多发性肌炎，自体免疫性慢性活动性肝炎，寻常天疱疮，结节性多动脉炎，自体免疫性溶血性贫血，慢性顽固自发性血小板减少性紫癜。
