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遗传性运动神经病变症状
补充说明：遗传性运动神经病变症状
a******W 2022-05-06 18:21
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遗传性运动神经病变导致肌无力、肌肉萎缩、肢体麻木、共济失调和自主神经功能障碍，这些症状可能随着时间而加重，建议寻求神经科医生的评估和治疗。
1.肌无力
遗传性运动神经病变导致神经-肌肉传递功能异常，影响到骨骼肌收缩和舒张，进而引发肌无力。肌无力主要表现在四肢近端，也可能涉及躯干和颈部肌肉。
2.肌肉萎缩
遗传性运动神经病变可引起神经元损伤，导致神经冲动传导受阻，不能有效地刺激肌肉收缩，从而出现肌肉萎缩的现象。肌肉萎缩通常发生在下肢远端，如腓肠肌等。
3.肢体麻木
遗传性运动神经病变会导致周围神经受损，影响感觉信息向中枢的传导，使患者感到麻木。这种症状可能出现在任何部位，但常见于手部和脚部。
4.共济失调
遗传性运动神经病变会影响小脑、脊髓的功能，造成运动协调障碍，表现为共济失调。共济失调多见于行走时，但也可能影响手指精细动作。
5.自主神经功能障碍
遗传性运动神经病变会累及自主神经系统，导致其功能紊乱，引起自主神经功能障碍。自主神经功能障碍的症状包括心悸、出汗异常、尿频等，这些症状可能因人而异。
针对遗传性运动神经病变的症状，建议进行基因检测以确认诊断。此外，还可以遵医嘱通过肌电图、头颅MRI等影像学检查来评估神经系统的状况。治疗措施可能包括物理疗法、营养支持以及必要时的药物治疗，例如利鲁唑片、盐酸金刚烷胺片等。患者应保持良好的生活习惯，避免过度疲劳，同时注意均衡饮食，补充必要的维生素和矿物质，以辅助改善病情。
2024-04-12 01:28
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肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。 一、神经源性肌萎缩 主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。 二、肌源性肌萎缩 常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。 三、废用性肌萎缩 上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。 四、其他原因性肌萎缩 如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
常见检查：
就诊科室：外科
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