首页> 内科> 神经内科> 重症肌无力> 重症肌无力> 重症肌无力的常见病因

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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重症肌无力的常见病因主要与自身免疫异常相关,多数情况是免疫系统误将神经肌肉接头处的正常结构当作攻击目标,影响信号传递。部分患者存在胸腺异常,如胸腺增生或胸腺瘤,这与发病有较密切关联。少数情况可能与遗传倾向或某些感染、药物诱发有关,但具体机制仍存在个体差异。日常需注意规律作息、避免过度劳累,出现眼睑下垂、吞咽费力等表现时应及时就医评估,由专业医生结合具体情况判断。

2026-05-19 03:49

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疾病百科

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•重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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