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重症肌无力病程发展快吗

发病时间:不清楚

重症肌无力病程发展快吗

补充说明:重症肌无力病程发展快吗

a******W 2022-07-08 14:35

重症肌无力 胸腺瘤 甲状腺功能亢进症 免疫系统异常 神经 肌肉

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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重症肌无力的病程发展速度因人而异,通常取决于病情活动性和治疗干预。
重症肌无力的病程发展与免疫系统的异常反应有关,这些异常反应可能导致症状加重。未及时治疗或病情活动性强时,可能会加速病情恶化;反之,积极治疗可控制病情,减缓病情进展。因此,重症肌无力的病程发展是可控的,建议患者定期监测症状变化,并在医生指导下调整治疗方案。
重症肌无力还可能伴有胸腺瘤、甲状腺功能亢进症等疾病。这可能是由于自身免疫系统异常导致神经肌肉接头传递障碍,影响肌肉收缩和运动能力。
重症肌无力是一种慢性疾病,需要定期监测症状变化并接受专业医疗管理。早期诊断和治疗有助于控制病情,预防并发症的发生。

2024-05-10 23:25

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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