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脊髓性肌萎缩症状的发病率

发病时间：不清楚

脊髓性肌萎缩症状的发病率

补充说明：脊髓性肌萎缩症状的发病率

a******W 2022-05-07 18:21

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脊髓性肌萎缩的症状包括运动迟缓、肌肉无力、肌张力降低、腱反射减弱、呼吸功能不全，早期诊断和治疗对于管理该疾病至关重要，建议及时就医。
1.运动迟缓
脊髓性肌萎缩症是由基因突变导致的神经元存活蛋白表达不足或缺失所致。运动迟缓是因为下运动神经元受损，导致肌肉收缩和运动能力下降。运动迟缓可能发生在任何身体部位，但通常从四肢开始，逐渐影响躯干和颈部。
2.肌肉无力
脊髓性肌萎缩症患者由于遗传缺陷导致体内缺乏某种酶类，进而影响到神经细胞的功能发挥，使神经-肌肉传递功能障碍，从而引发肌肉无力的症状。这种无力感首先出现在肢体远端，如手部和脚部，随着病情进展可向近端蔓延。
3.肌张力降低
肌张力是指肌肉在静息状态下的紧张度，降低可能是由于下运动神经元损伤导致的肌肉失去正常收缩力量。这进一步加剧了运动迟缓和其他相关症状。肌张力降低主要表现在肢体近端，尤其是大腿和躯干。
4.腱反射减弱
当脊髓性肌萎缩症影响到上运动神经元时，会导致神经冲动传导受阻，腱反射减弱是其表现之一。腱反射减弱可能最先出现在膝关节周围，随后扩散至其他关节区域。
5.呼吸功能不全
脊髓性肌萎缩症患者的呼吸系统也受到下运动神经元的影响，可能导致呼吸困难或其他呼吸功能异常。呼吸功能不全的症状可以从轻微的疲劳到严重的呼吸窘迫，取决于疾病的严重程度和进展速度。
针对脊髓性肌萎缩症的相关症状，建议进行神经电生理测试、血液样本分析以及基因检测以评估病情。治疗措施包括物理疗法、营养支持和必要时的呼吸机辅助通气。患者应保持良好的营养状况，避免感染风险，并定期监测病情变化。

2024-01-28 20:00

疾病百科

•脊髓性肌萎缩症 （脊髓性肌肉萎缩,脊髓性肌萎缩）

脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy，SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道，故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型：Ⅰ～Ⅲ型称为儿童型SMA，属于常染色体隐性遗传病，其群体发病率为1/6000～1/10000，是婴儿期最常见的致死性遗传病。20～30岁以上起病的SMA，归为第Ⅳ型，可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式，其群体发病率约为0.32/10000。由于存在各种临床和遗传学方面的特点，故目前普遍认为本病应从运动神经元疾病中分出，成为一组独立疾病。