发病时间：不清楚
受否能通过基因检测，判定子女没有遗传到多囊肾基因
补充说明：受否能通过基因检测，判定子女没有遗传到多囊肾基因
a*****U 2010-02-01 21:12
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你好，对于您所说的情况，多囊肾有两种类型，常染色体隐性遗传型（婴儿型）多囊肾，发病于婴儿期，临床较罕见；常染色体显性遗传型（成年型）多囊肾，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病。对于多囊肾这种疾病，它的遗传几率并不是100%，并不是100%发病，建议你要有积极乐观的态度。对于基因检测问题，建议你可以到省一级的三甲医院遗传科去咨询。祝你身体健康。
2019-02-22 16:03
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
