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无鼻骨的胎儿染色体体的异常概率是多少
补充说明：无鼻骨的胎儿染色体体的异常概率是多少
a******W 2022-05-08 21:21
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精选回答(1)
无鼻骨的胎儿染色体体的异常概率一般是在10%~20%，具体需要根据检查的结果进行综合考虑。
染色体异常通常是指染色体的数目或者是结构出现异常，可能是因为遗传因素、物理因素、化学因素等原因导致的。无鼻骨的胎儿通常是不能正常出生的，如果在进行检查时，胎儿的染色体出现了异常，说明胎儿可能存在染色体异常的情况，此时胎儿染色体异常的概率可能是在10%~20%。但如果在进行检查时，胎儿的染色体没有出现异常，此时胎儿染色体异常的概率可能是在10%~20%。
建议孕妇及时到医院通过羊水穿刺检查、无创DNA产前检测技术等方式进行进一步确诊。如果确诊胎儿存在染色体异常的情况，建议孕妇及时在医生的指导下通过清宫手术的方式终止妊娠。如果胎儿染色体异常的情况比较严重，则需要在医生的指导下通过引产手术的方式进行治疗。
建议孕妇在怀孕期间要定期到医院进行产检，及时关注胎儿的生长发育情况。同时孕妇还要保持良好的心态，避免情绪过于激动。
2022-05-09 01:43
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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