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nt值0.12cm正常吗
补充说明：nt值0.12cm正常吗
a******W 2022-05-03 21:04
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医生回答(1)
NT值0.12厘米是否正常，实际上是指胎儿颈部透明层厚度的测量结果是否处于正常范围内。NT值是产前检查中的一项重要指标，它可以帮助医生评估胎儿是否存在染色体异常的风险，如唐氏综合症等。NT值的测量对于保障母婴健康具有重要意义。
NT值的测量是在孕期早期，通过超声波检查胎儿颈部透明层的厚度来完成的。这个检查通常在孕早期，大约11-14周进行。NT值的正常范围一般在2.5毫米以下，而0.12厘米（即1.2毫米）则处于正常范围内。测量NT值的过程需要专业的超声波设备和经验丰富的医生来操作，以确保结果的准确性。
在了解了NT值的测量结果后，重要的是要客观看待这一数据的意义。NT值只是众多产前检查项目中的一个，虽然它可以提供关于胎儿健康状况的重要信息，但单凭这一项指标并不能完全确定胎儿的健康状况。如果NT值在正常范围内，那么胎儿存在染色体异常的风险较低，但仍然需要结合其他检查结果进行综合评估。反之，如果NT值偏高，则可能需要进一步的检查，如无创产前基因检测（NIPT）等，以确认是否存在潜在风险。
【实用小贴士：】
1. NT值测量应在专业医疗机构由经验丰富的医生进行。
2. NT值正常范围为2.5毫米以下，0.12厘米属于正常范围内。
3. NT值结果需结合其他产前检查结果综合评估。
4. 若NT值偏高，应遵医嘱进行进一步检查。
2026-01-24 11:42
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
