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nt值0.22cm正常吗
补充说明：nt值0.22cm正常吗
a******W 2024-10-18 14:21
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精选回答(1)
在绝大多数情况下，这个数值是正常的。
NT（颈项透明层）检查是孕早期唐氏综合征（21-三体综合征）及其他染色体异常、先天性心脏结构异常的一个重要筛查指标，而不是确诊指标。NT值越厚，胎儿存在染色体异常或先天性缺陷的风险相对越高。NT值为2.2mm，明显低于3.0mm的临界值，表明胎儿存在这些问题的风险较低。
但NT值不能孤立地看待。一个完整的“孕早期筛查”或“早唐”通常包括三部分：NT值（超声测量）、母体血清学指标（抽血检查PAPP-A和游离β-hCG）、孕妇年龄。
医院的计算机会将这三者结合起来，综合计算出胎儿患唐氏综合征等疾病的具体风险值，所以，您最终应该关注的是产科医生给出的那份《孕早期产前筛查报告单》上的“风险评估结论”，而不是单独看NT这一个数字。结论通常会写“低风险”或“高风险”。
同时，即使结果是低风险，也应按时进行后续的产检，例如孕中期的唐氏筛查或无创DNA（如果医生建议），以及20-24周的系统超声排畸检查（大排畸）。
2024-10-18 14:21
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
