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隐性遗传基因是什么
补充说明：隐性遗传基因是什么
a******W 2022-04-28 18:40
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医生回答(1)
陈岁 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
隐性遗传基因是指在子代中表现为隐形状态的遗传特征，通常由父母双方都携带但只有一方表达。
隐性遗传基因是由于特定基因突变导致某些遗传特征无法在后代中表现出来。这些基因通常位于常染色体上，在纯合状态下才会表现出相应的表型。例如囊性纤维化是一种隐性遗传病，患者可能出现呼吸困难、慢性咳嗽和黏稠分泌物积聚等症状。
针对隐性遗传病的诊断可能需要进行基因检测，如DNA测序或PCR扩增等技术来确认是否存在相关基因异常。此外，医生还可能会安排肺功能测试或胰腺酶水平测定以评估病情严重程度。隐性遗传病的治疗方法取决于具体的疾病类型。例如囊性纤维化的管理包括吸入性支气管扩张剂和抗生素治疗；而镰状细胞贫血则需输血和骨髓移植。
面对家族中的隐性遗传病史，建议定期进行健康体检以及咨询专业遗传学家，以了解风险并采取适当的预防措施。
2024-04-24 19:16
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一种遗传性外分泌腺疾病，主要影响胃肠道和呼吸系统，通常具有慢性梗阻性肺部病变，胰腺外分泌功能不足和汗液电解质异常升高的特征。
复方鳖甲软肝片
软坚散结，化瘀解毒，益气养血。用于慢性乙型肝炎肝纤维化，以及早期肝硬化属瘀血阻络，气血亏虚兼热毒未尽证。症见：胁肋隐痛或肋下痞块，面色晦黯，脘腹胀满，纳差便溏，神疲乏力，口干口苦，赤缕红丝等。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
氨溴特罗口服溶液
用于治疗急、慢性呼吸道疾病（如急、慢性支气管炎、支气管哮喘、肺气肿等）引起的咳嗽、痰液粘稠、排痰困难、喘息等。
丹莪妇康煎膏
活血化瘀，疏肝理气，调经止痛，软坚化积。用于妇女瘀血阻滞所致月经不调、痛经，经期不适、癓瘕积聚，以及盆腔子宫内膜异味症见上述症状者。
