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无创dna只查3种染色体吗
补充说明：无创dna只查3种染色体吗
a******W 2022-04-23 20:29
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医生回答(1)
无创DNA检测主要检查21、18和13号染色体的数目是否正常。
上述三个染色体与先天愚型有关，若这三个染色体出现异常，则可能导致胎儿患有唐氏综合征。因此，为了筛查此类疾病，需要对这三个染色体进行重点检测。
无创DNA检测通常还包括检测微阵列比较基因组杂交分析，以评估是否存在染色体拷贝数变异。
无创DNA检测是一项非侵入性产前筛查技术，但不能替代传统的羊水穿刺或绒毛取样等诊断方法。对于高风险孕妇或特定症状患者，应考虑进一步的遗传咨询和确诊测试。
2024-04-24 08:38
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在妊娠中晚期，有的妇女在怀孕的时候可能会出现气喘的情况，其原因是多方位的
症状起因：这种呼吸困难所造成原因，往往由于子宫体积增大，往上顶压腹部膈肌，因而减少胸廓的体积，造成孕妇呼吸短促，有窒息感。然而，一旦胎儿下降，进入骨盆时，这种感觉便会消失。
可能疾病： 妊娠合并动脉导管未闭 妊娠合并心室间隔缺损 妊娠合并心房间隔缺损 妊娠性哮喘
常见检查：
就诊科室：产科、呼吸
奥美拉唑镁肠溶片
适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
安立生坦片
本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64％)或结缔组织病相关性PAH(32％ )病因学特征的患者。
雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装
用于治疗自然或术后绝经所致的围绝经期综合征。
