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肌肉收缩怎么办吃什么药
补充说明:肌肉收缩怎么办吃什么药
a******W 2022-05-11 14:07
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肌肉收缩可以考虑使用溴吡斯的明、阿托品、新斯的明、利血平、等药物来缓解症状。但是肌肉收缩的原因和类型各异,可能与多种疾病相关,建议在专业医生指导下使用药物,切勿自行用药。
1.溴吡斯的明
溴吡斯的明适用于重症肌无力、肌萎缩侧索硬化症等引起的肌肉收缩。该药物能增强神经-肌肉传递功能。早产儿禁用此药,对本品过敏者禁用。哺乳期妇女使用时应停止哺乳。
2.阿托品
阿托品可以缓解胃肠绞痛、膀胱刺激等症状,从而减轻肌肉收缩。其具有阻断乙酰胆碱受体的作用。闭角型青光眼患者禁用。驾驶机动车辆及操作机器者需谨慎。
3.新斯的明
新斯的明用于重症肌无力引起肌肉收缩。它能够促进乙酰胆碱释放,改善神经肌肉传导。严重心脏病、近期有心肌梗死发作史、快速性心律失常、窦性心动过缓、充血性心力衰竭、肺气肿患者慎用。孕妇、哺乳期妇女禁用。
4.利血平
利血平可治疗高血压导致的肌肉紧张和收缩。其为中枢神经系统抑制剂,能降低交感神经张力,减少肾素分泌,使外周血管扩张而降压。胃溃疡患者长期应用须注意胃部症状加重。妊娠3个月内禁用。
5.
可用于控制由焦虑引起的肌肉过度收缩。其能选择性地阻断β1受体,降低心脏的兴奋性和传导性,减慢心率,降低血压。糖尿病患者服用时应注意可能出现低血糖反应。哮喘、慢性支气管炎、呼吸困难患者禁用。
针对肌肉收缩的情况,在使用任何药物前均需咨询专业医生以排除潜在风险。建议增加蛋白质摄入,如鸡蛋、牛奶等,有助于维持肌肉健康。
2024-03-23 21:34
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
盐酸替扎尼定片
盐酸替扎尼定片为中枢性骨骼肌松弛药,用于: (1)下列疾病造成的疼痛性肌痉挛的改善—颈、肩及腰部疼痛等局部疼痛综合征。 (2)下列疾病引起的中枢性肌强直—脑血管意外、手术后遗症(脊髓损伤、大脑损伤)、脊髓小脑变性,多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化症等。
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1.用于未进食强化奶粉或有严重脂肪吸收不良母亲所生的新生儿、早产儿、低出生体重儿.2.未成熟儿及低出生体重婴儿常规应用本品,可预防维生素E缺乏引起的溶血性贫血,并可减轻由于氧中毒所致的球后纤维组织形成(可致盲)及支气管-肺系统发育不良.但亦有人认为上述作用尚需进一步研究证实.3.用于进行性肌营养不良的辅助治疗.
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