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肌源性肌肉萎缩可否治疗
补充说明：肌源性肌肉萎缩可否治疗
a******W 2022-05-11 14:12
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肌源性肌肉萎缩一般不能被彻底治愈。
肌源性肌肉萎缩主要是由神经肌肉接头处传递障碍或肌肉本身病变所导致的，这些病因包括重症肌无力、肌营养不良症等。虽然针对特定病因的治疗可能会缓解症状，甚至在某些情况下使病情稳定，但并不能改变已经受损的细胞结构和功能，因此无法达到完全治愈的效果。患者应定期进行肌肉力量测试和电生理检查以监测病情变化，并及时向专业医师咨询合适的治疗方案。
针对肌源性肌肉萎缩的治疗方法主要包括物理疗法、职业疗法、药物治疗以及营养支持治疗。其中物理疗法和职业疗法可以改善肢体功能，延缓肌肉萎缩进程；药物治疗则需遵医嘱使用利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等药物来延缓病情进展；而营养支持治疗可通过增加蛋白质摄入量来辅助维持肌肉质量。
由于肌源性肌肉萎缩可能影响日常生活活动能力，建议患者避免度运动，以免加重肌肉负担。同时，保持良好的营养状态有助于减缓疾病进展，但具体饮食调整还需遵循医生指导。
2024-03-16 09:43
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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主要用于巨幼红细胞性贫血，营养不良性贫血、妊娠期贫血、多发性神经炎、神经根炎、三叉神经痛、坐骨神经痛、神经麻痹。也可用于营养性疾患以及放射线和药物引起的白细胞减少症的辅助治疗。
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用于不能耐受新斯的明、吡斯的明或对溴过敏的重症肌无力患者依病人疗效调整剂量。
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抗缺锌症药。用于治疗缺锌引起的儿童生长发育迟缓、营养不良、厌食症、异食癖、口腔溃疡、痤疮等。
