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骨髓增生异常综合征伴骨髓纤维化多久
补充说明：骨髓增生异常综合征伴骨髓纤维化多久
a******W 2022-05-11 14:13
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骨髓增生异常综合征伴骨髓纤维化的生存期因人而异，通常为3-5年，骨髓纤维化的程度和治疗反应是影响其的主要因素。
骨髓增生异常综合征伴骨髓纤维化是一种血液系统疾病，以骨髓造血细胞异常增生、发育异常为特征，伴有不同程度的骨髓纤维化。如果患者的骨髓纤维化程度较轻，且及时发现并接受规范化治疗，如应用地拉罗司、阿扎胞苷等药物，可以有效控制病情，延长生存期。如果患者存在骨髓纤维化程度较重、骨髓造血功能衰竭、感染、出血倾向等情况，可能会影响生存期，预后不佳。
骨髓增生异常综合征伴骨髓纤维化的患者应定期监测血常规、骨髓活检等，以及时发现病情变化，采取合适的治疗措施，如骨髓移植。
2024-04-17 21:16
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骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome, MDS)是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患，其基本病变是克隆性造血干、祖细胞发育异常(dysplasia)，导致无效造血以及恶性转化危险性增高。主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病，临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化。MDS发病率约10/10万～12/10万人口，多累及中老年人，50岁以上的病例占50%～70%，男女之比为2：1。MDS30%～60%转化为白血病。其死亡原因除白血病之外，多数由于感染、出血，尤其是颅内出血。
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癌症化疗等原因导致中性粒细胞减少症；促进骨髓移植后的中性粒细胞数升高；再生障碍性贫血所致中性粒细胞减少；骨髓增生异常综合征伴中性粒细胞减少症，先天性、特发性、周期性中性粒细胞减少症。
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用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF)（亦称为慢性特发性骨髓纤维化），真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF)的成年患者，治疗相关疾病相关脾肿大或疾病相关症状。
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1、多发性骨髓瘤：合用地塞米松治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。2、骨髓异常综合症：用于具有５q缺失细胞遗传学异常的骨髓增生异常综合征所致的输血依赖性再生障碍性贫血患者的治疗
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主治由各种敏感细菌，尤其是葡萄球菌引起的各种感染，如骨髓炎、败血症、心内膜炎，反复感染的囊性纤维化、肺炎、皮肤及软组织感染，外科及创伤性感染等。
