首页> 儿科> 小儿骨科> 先天性巨结肠> 先天性巨结肠怎么办

精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

找医生

先天性巨结肠可以通过巨结肠切除术、腹腔镜下巨结肠切除术、营养支持治疗、肠道微生物调节、中药调理等方法进行治疗。
1.巨结肠切除术
巨结肠切除术通过手术移除狭窄或阻塞部分的结肠,恢复肠道正常功能,以减轻症状。主要针对先天性巨结肠患者,可改善消化道梗阻、便秘等症状。
2.腹腔镜下巨结肠切除术
腹腔镜下巨结肠切除术是一种微创手术,在全身麻醉下使用特殊工具在腹部小切口内进行结肠切除。此手术适用于先天性巨结肠引起的严重症状,旨在缓解肠梗阻等问题。
3.营养支持治疗
营养支持治疗包括提供高纤维饮食及口服益生菌来改善患儿营养状况。适合于先天性巨结肠伴随生长迟缓或吸收障碍者。
4.肠道微生物调节
肠道微生物调节通过调整肠道微生态环境来辅助治疗先天性巨结肠。对于存在腹泻等胃肠道不适症状的患者效果较好。
5.中药调理
中药调理采用传统中医药如枳实、厚朴等药材组成方剂,以调和脾胃、通便导滞为目的。适用于先天性巨结肠患者的术后调理以及轻度症状的缓解。
先天性巨结肠需注意及时就医,定期复查以监测病情变化。同时,应遵循医嘱调整饮食结构,避免食用易产生气体的食物,如豆类、洋葱等,以减少胃肠负担。

2024-04-08 23:50

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

先天性巨结肠 (希尔施普龙病)

先天性巨结肠为一错误的命名,因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞,处于痉挛狭窄状态,丧失蠕动和排便功能,致使近端结肠蓄便、积气,而续发扩张、肥厚,逐渐形成了巨结肠改变。 有遗传倾向。

推荐医生更多