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唐筛临界风险不做无创可以做四维吗

发病时间:不清楚

唐筛临界风险不做无创可以做四维吗

补充说明:唐筛临界风险不做无创可以做四维吗

a******W 2022-04-25 18:30

唐氏综合征 羊水穿刺 孕妇 胎儿 染色体异常 孕期 发育

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医生回答(1)

羿若保 主治医师 三甲

擅长:全科

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唐氏综合征产前筛查结果为临界风险时,通常需要进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺来确认是否存在问题。
临界风险意味着检测结果处于正常值范围的边缘,可能是由于孕妇年龄较大或者胎龄较小等原因导致的。此时为了更准确地评估胎儿是否存在染色体异常,建议进行进一步的确诊检查,例如无创DNA检测或羊水穿刺。如果孕妇有特殊情况或高危因素,可考虑提前进行四维超声检查。
若孕妇有特殊情况或高危因素,可考虑提前进行四维超声检查以评估胎儿结构异常的风险。
在面临此类决策时,应充分咨询医生意见,并结合个人实际情况权衡利弊后选择合适的检查方案。此外,孕期饮食与生活方式也应注意调整,保证充足休息,避免过度劳累,确保胎儿健康发育。

2024-04-26 02:56

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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