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染色体46xy1qh+天生的吗

发病时间:不清楚

染色体46xy1qh+天生的吗

补充说明:染色体46xy1qh+天生的吗

a******W 2022-04-22 18:21

受孕 染色体异常

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李绍校 主治医师 三甲

擅长:全科

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染色体46xy1qh+是天生的,因为这是由生殖细胞在减数分裂时发生的遗传学变异导致的。
染色体46xy1qh+表示一条额外的染色体长臂存在于X染色体上。这种情况通常是由于父母之一在其配子形成过程中发生了染色体不分离现象。这种遗传学变异通常发生在受孕前,并且是由基因突变引起的,因此是天生的。
虽然染色体46xy1qh+大多为天生的,但有时也可能是后天获得的,例如某些疾病或药物影响下可能导致染色体结构改变。
对于染色体异常引起的问题,建议定期进行产前筛查、诊断性检查以及遵循医生指导的健康管理策略,以减少相关风险。

2024-04-27 22:44

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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