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7号染色体三体是偶发性的吗
补充说明：7号染色体三体是偶发性的吗
a******W 2022-05-03 21:06
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医生回答(1)
7号染色体三体通常是由于配子形成过程中的染色体不分离所致，属于偶发性疾病。
7号染色体三体是一种染色体畸变，当一条染色体在减数分裂时未能正确分配给子细胞，而是被错误地包含在母细胞中时，就会出现这种情况。这种未分离事件可能是随机发生的，因此是偶发性的。对于染色体异常的情况，建议进行进一步的产前诊断，如无创DNA检测或羊水穿刺等，以评估胎儿是否存在其他染色体异常，并采取适当的措施来管理风险。
7号染色体三体还可能与其他染色体异常同时存在，如21-三体综合征、18-三体综合征等。这是因为相同的遗传机制可能导致多个染色体上的基因变异。
需要注意的是，虽然7号染色体三体通常被认为是偶发性疾病，但孕妇仍需定期接受产前筛查和诊断，以确保及时发现并处理任何潜在的问题。
2024-03-18 10:17
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
