发病时间：不清楚
g6pd缺乏症属于什么科
补充说明：g6pd缺乏症属于什么科
a******W 2022-05-12 18:45
贫血 白血病 溶血 红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性 性疾病
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精选回答(1)
g6pd缺乏症可以到血液内科、遗传代谢科、新生儿科、消化内科、急诊科进行诊治。由于g6pd缺乏症涉及多个系统和器官的功能异常，建议在专业医生指导下进行治疗和管理。
1.血液内科
血液内科主要诊治血液系统疾病，包括贫血、白血病等。g6pd缺乏症是一种溶血性疾病，当患者出现急性溶血时，需要及时就医以防止严重并发症的发生。在血液内科，医生可能会建议进行红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性检测来确诊。
2.遗传代谢科
遗传代谢科专门处理由基因突变引起的先天性或家族性疾病的诊断和管理。g6pd缺乏症是由于特定基因突变导致的遗传性疾病，因此应到遗传代谢科接受专业评估和治疗。在遗传代谢科，可进行基因分析以确认是否存在g6pd缺乏症及其类型。
3.新生儿科
新生儿科负责刚出生至一岁内的婴儿健康状况，包括各种先天性疾病。g6pd缺乏症多见于儿童及成年男性，新生儿期也可发病，故需至新生儿科进一步评估。若新生儿科怀疑患儿为g6pd缺乏症，则会推荐转至血液内科或儿科进一步完善相关实验室检查。
4.消化内科
消化内科涉及胃肠道、肝胆管等相关疾病的诊断和治疗。g6pd缺乏症可能导致溶血性黄疸，此时可能伴随消化道症状，如呕吐、腹泻等，所以可以前往消化内科就诊。在消化内科，可通过血常规、尿常规等检查以辅助诊断。
5.急诊科
急诊科提供针对突发紧急情况的医疗援助，涵盖多种急性和慢性病症。如果g6pd缺乏症患者发生急性溶血反应，此时病情危急，应立即前往急诊科。急诊医师会对患者进行全面体检并根据临床表现考虑是否为g6pd缺乏症，必要时会安排转介至血液内科作进一步检验。
g6pd缺乏症患者应避免食用蚕豆及其制品，以免诱发溶血。同时，定期复查，监测病情变化，以便早期发现和处理潜在的问题。
2024-03-17 16:40
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在一定容积的循环血液内红细胞计数、血红蛋白量以及红细胞压积均低于正常标准者称为贫血。其中以血红蛋白最为重要，成年男性低于120g/L(12.0g/dl)，成年女性低于110g/L(11.0/dl)，一般可认为贫血。贫血是临床最常见的表现之一，然而它不是一种独立疾病，可能是一种基础的或有时是较复杂疾病的重要临床表现，一旦发现贫血，必须查明其发生原因。不同原因导致的贫血有缺铁性贫血、溶血性贫血、巨幼细胞性贫血、再生障碍性贫血、地中海贫血、镰状细胞贫血、先天性红细胞生成异常性贫血、铁粒幼红细胞性贫血、骨髓痨性贫血等。急慢性贫血：急性失血所致贫血、慢性贫血（如风湿病性贫血、感染性疾病所致贫血、甲状腺功能减低所致贫血、肝脏疾病所致贫血、慢性肾性贫血、恶性肿瘤所致贫血等）。
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1.各型急性白血病，特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和簟样肉芽肿、多发性骨髓病；2.头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病；3.乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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