首页> 外科> 血管外科> 多发性大动脉炎> 多发性大动脉炎的症状和治疗

精选回答(1)

周艳 副主任医师 湖南省人民医院 三甲

擅长:擅长于老年内科疾病,尤其对急性冠脉综合征、高血压病危象、恶性心律失常、急性心力衰竭等心血管急危重症的抢救。

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多发性大动脉炎的主要临床表现分为两期,具体如下:1、全身期,以炎症表现为主,如发热、盗汗、关节痛、食欲下降、体重下降等。2、第二期症状比较典型,表现为组织器官缺血。根据累积的血管不一样,临床表现就不一样。如果是颈动脉椎动脉狭窄,引起头部缺血。如果是锁骨下动脉狭窄,引起上肢缺血。如果是下肢动脉狭窄,可以造成间歇性跛行。部分肾动脉狭窄,可能会引起肾脏的萎缩以及高血压。治疗主要在急性期,主要是控制活动性病变,可以用激素治疗或者加用免疫抑制剂。如果已经造成血管狭窄,可以做支架植入或者血管重建。

2021-06-28 09:50

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多发性大动脉炎 (原发性大动脉炎综合征,主动脉弓综合征,无脉症)

多发性大动脉炎又称原发性大动脉炎综合征、主动脉弓综合征、无脉症。多见于青年女性。 本病的病因尚不明确,目前多数认为本病可能是与链球菌、结核菌、病毒等感染有关的自身免疫性疾病。多发性大动脉炎为主动脉及其分支的慢性、进行性、且常为闭塞性的炎症,临床上根据受累动脉的不同而分为不同的临床类型,其中以头和臂部动脉受累引起的上肢无脉症为最多,其次是降主动脉、腹主动脉受累的下肢无脉症和肾动脉受累引起的肾动脉狭窄性高血压,也可见肺动脉和冠状动脉受累而出现肺动脉高压和心绞痛甚至急性心肌梗塞。本病的病因尚不明确,近年来认为这是一种与免疫复合物沉着有关的自体免疫性疾病,且多数可能与某些感染有关联。目前多数认为本病可能是与链球菌、结核菌、病毒等感染有关的自身免疫性疾病。有的患者曾检出抗主动脉抗体,但其病因作用不肯定。在亚洲和非洲发病率较高。多见于年青女性,发病年龄5-45岁,男女之比约1:8。

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