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四川那家医院能治好重症肌无力

发病时间:不清楚

四川那家医院能治好重症肌无力

补充说明:四川那家医院能治好重症肌无力

2010-04-07 18:06

重症肌无力 神经内科 全身无力 呼吸困难 神经 肌肉 自身免疫性疾病 疲劳 吞咽 无力 胆碱酯酶

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精选回答(2)

闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

提问

四川那家医院一般不能治好重症肌无力,可以在医生指导下使用药物进行治疗。

重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,主要症状为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状可减轻。四川那家医院属于一家四川省的大型三甲综合医院,医院的主要治疗方法是药物治疗,一般无法治愈重症肌无力,但是可以缓解患者的症状,常用药物有溴吡斯的明、糖皮质激素、免疫抑制剂等。

重症肌无力患者应遵医嘱用药,避免擅自用药,以免造成不良后果。

2023-07-23 02:54

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彭涛 副主任医师 房县军店镇中心卫生院

擅长:呼吸,消化,心脑血管

提问

你好,全身无力,呼吸困难要考虑有重症肌无力的可能。重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病。主要临床表现为某些骨骼肌的异常容易疲劳,多侵犯眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌、颈肌、四肢肌和呼吸肌,运动时无力加重,休息或者应用胆碱酯酶抑制剂后症状减轻或者完全缓解。四川华西医院能够治疗此病。

2018-11-30 13:07

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疾病百科

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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