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木村病不治疗会怎样？
补充说明：木村病不治疗会怎样？
2022-08-23 18:10
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木村病不治疗可能会威胁到患者的生命，并对患者的健康和活动产生一定的影响。
木村病是一种罕见的慢性免疫性疾病，主要表现为头面部和颈部的皮下肿块。部分患者出现肾脏损害、皮疹、干咳或咳嗽、呼吸困难和水肿。木村病一般起病慢，病程长。发病部位多在耳、颈、颊周围，可伴有皮肤瘙痒和色素沉着。如果不及时治疗，可能会出现肾脏损伤。治疗主要包括药物治疗、手术治疗和放射治疗。
木村病患者在平时注意多吃优质蛋白质，可以多吃富含维生素的食物。平时要多喝柠檬水，不吃刺激性食物，不碰烟酒。作息规律，不要熬夜。
2022-11-07 17:48
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Kimura病又称为嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿（eosinophilic hyperplastic lymphogranuloma），临床上比较少见。1937年，Kimm（金显宅）和Szeto在中华医学会年会上报道7例嗜酸性粒细胞增生性肉芽肿病例；其后，1948年，日本学者Kimura（木村）等发表了题为“论合并淋巴组织增生改变的不寻常肉芽肿”一文，以致后来文献上多将此种病理状态称为Kimura病（木村病）。此病命名曾较混乱，有“类似慢性肉芽肿伴嗜酸性粒细胞增多症”、“软组织嗜酸性肉芽肿”、“嗜酸性淋巴滤泡病”、“皮肤嗜酸性淋巴滤泡增多症”、“淋巴结和软组织的嗜酸性肉芽肿”、“ 嗜酸性细胞增生性淋巴肉芽肿”等病名。目前国内标准名称为“嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿”，而西方及日本的文献主要用“ KD”。该病少见，至今报道仅300例，主要见于口腔、皮肤、透镜外科及放疗等专业的文献。
