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运动神经元病属于遗传性的疾病吗
补充说明：运动神经元病属于遗传性的疾病吗
2023-06-21 14:17
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运动神经元病可能属于遗传性的疾病，需要根据具体的情况进行详细分析。
运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯上、下运动神经元的慢性进行性神经系统变性疾病，病变部位主要位于脑和脊髓的锥体细胞、脑室、脑干和小脑，常为单侧性，少数累及双侧。可能与遗传、营养障碍、免疫及感染等因素有关。该疾病可分为两种类型，包括肌萎缩侧索硬化、进行性肌肉萎缩、进行性延髓麻痹等。其中肌萎缩侧索硬化属于遗传性疾病，进行性肌肉萎缩、进行性延髓麻痹属于遗传性疾病。如果患者的确诊为运动神经元病，可以在医生的指导下，使用利鲁唑片、片等药物进行治疗。
另外，在日常生活中，患者需要注意加强营养，可以适量进食蛋白质含量高的食物，如鸡蛋、牛奶等，还可以适当进行体育锻炼，如慢跑、打太极拳等，有助于提高机体抵抗力。如果患者存在上述疾病，建议及时前往医院就诊治疗。
2023-06-25 16:48
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
巴氯芬片
本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
盐酸替扎尼定口服溶液
（1）用于颈痛、肩痛、腰痛、头痛、腰肌劳损、腰椎间盘突出、肌筋膜疼痛综合征、骶髂关节痛、慢性疼痛等。 （2）用于脑血管意外、手术后遗症（脊髓损伤、大脑损伤）、脊髓小脑变性，多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化症等引起的肌强直。
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清热解毒，醒脑开窍，舒筋通络。用于瘟热、陈旧热症、“白脉病”、四肢麻木、瘫痪、口眼歪斜、神志不清、痹症、痛风、肢体强直、关节不利。对“白脉病”有良效。
利鲁唑片
用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期或推迟气管切开的时间。
