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运动神经元病是否有遗传性？
补充说明：运动神经元病是否有遗传性？
a******W 2024-01-24 11:30
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精选回答(1)
运动神经元病有遗传性的可能性，但不是所有的运动神经元病都有遗传性。
运动神经元病是一种神经系统退行性疾病，其病因复杂，其中部分类型可能与遗传因素有关。当运动神经元病是由特定基因突变引起的，则具有一定的遗传性；而如果是由环境因素或其他未知原因导致的，则通常不具有遗传性。
运动神经元病还可能是由于外源性毒物、重金属中毒、营养代谢障碍等非遗传因素所致。这些因素会导致神经细胞损伤或死亡，进而引发运动功能障碍。
预防是管理运动神经元病的关键，建议定期进行体检，特别是对于存在家族史者。同时，避免接触已知的致病因素，如化学物质，可减少患病风险。
2024-03-06 18:33
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
