首页> 妇产科> 产科> 产检> 儿童渐冻症产检能查出来吗

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陈剑锋 副主任医师 南方医科大学珠江医院 三甲

擅长:肺炎、上呼吸道感染、贫血、特发性炎性肌病、原发性血管炎、功能性胃肠病、肠道疾病、过敏反应疾病、地中海贫血、自身免疫性溶血性贫血、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜、1型糖尿病、狼疮性肾炎、急性肾小球肾炎、肾病综合征、多发性肌炎、皮肌炎、继发性肾病、泌尿系统感染、肾小球疾病、肾小管疾病、脊柱关节炎、

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渐冻症指肌萎缩侧索硬化,产检一般是指产前检查,通常情况下,肌萎缩侧索硬化是不能查出来的。

肌萎缩侧索硬化是运动神经元病的一种,患者主要表现为上、下运动神经元损害,会出现进行性加重的肌无力、肌萎缩和明显的肌肉颤动。随着病情的发展,肌无力以及肌萎缩症状会扩展到全身,通常会从一侧发展到另一侧,大约两侧同时受累,一般多发于上肢、躯干、颈部和肩胛带肌群,常为单侧性,少数患者会累及双侧。患者在做产前检查时,一般不能检查出来,但可以通过肌电图检查、肌肉活检、血清肌酸激酶检查等进行诊断。

患者可以在医生的指导下服用利鲁唑片、片等药物进行治疗。如果患者肌萎缩侧索硬化的情况比较严重,可以通过手术进行治疗,如神经松解术、肌腱切断术、关节置换术等。在日常生活中,患者要注意保持心情舒畅,多吃新鲜的水果蔬菜,如苹果、芹菜等,以促进身体恢复健康。

2023-06-25 18:06

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运动神经元病

肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

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