发病时间：不清楚
获得性凝血功能障碍
补充说明：获得性凝血功能障碍
2010-04-29 22:13
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郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：博士，副主任医师，副教授，博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗，特别是血液科常见疾病包括贫血，血小板减少，白细胞减少，发热查因，血常规异常，急慢性白血病，恶性淋巴瘤，多发性骨髓瘤的诊断与治疗，造血干细胞移植及其并发症的诊治。
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获得性凝血功能障碍一般是指获得性血友病，获得性血友病是一种获得性凝血因子VIII缺乏导致的出血性疾病。
获得性血友病是一种遗传性出血性疾病，主要是由于体内的凝血因子VIII基因缺陷导致，当人体内的凝血因子VIII活性下降到一半以下时，就会引起出血的症状。患者可能会出现皮肤黏膜出血、关节出血、肌肉出血等症状，严重时还可能会引起颅内出血，甚至危及生命。
获得性血友病的患者可以在医生的指导下使用醋酸片、氨甲环酸片等药物进行治疗。如果药物治疗的效果不佳，也可以在医生的指导下进行手术治疗。
建议患者在日常生活中要注意休息，保持充足的睡眠，避免长时间熬夜，适当吃一点新鲜的蔬菜和水果，比如胡萝卜、哈密瓜、猕猴桃等，有利于补充身体内所需要的营养成分。
2023-07-25 03:17
举报你好，凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病。可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，常有家族史。获得性凝血功能障碍较为常见，患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。凝血功能障碍主要是扩血管药物和活血药物，如丹参，维脑路通等。饮食注意低脂饮食，多吃清淡口味的食物，多吃蔬菜。凝血功能障碍要注意。
2018-06-19 17:24
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当人体的止血机能发生障碍时，可引起皮肤、粘膜和内脏的自发性出血或轻微损伤后即出血不止，凡是具有这种出血倾向的疾病均可称之为出血性疾病。
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