发病时间:不清楚
多囊肝多囊肾
补充说明:多囊肝多囊肾
a******V 2010-06-08 17:36
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精选回答(3)
你好,孩子的爷爷和爸爸都要有多囊肝多囊肾,那么遗传的机率是很大的,孩子现在已经14岁和10岁,那么的确是需要去医院尽快的检查一下的,害怕是不能解决任何的问题的,要注意这个事情。有问题及早的治疗,这样才是解决问题的办法,而不是去回避问题,这样是不好的。
2017-12-28 21:06
举报你好,多囊肾多囊肝是一种先天性遗传性疾病,有家族聚集倾向,具体的遗传几率这个很难说。既然以经是这个情况,就需要正确的面对,建议定期的肝肾彩超体检是必需的,也不见得百分之百的遗传。
2016-09-19 16:01
举报成人多囊肾是一种常染色体显性遗传性疾病,几乎都是双侧性的(占总病例数的95%)。尽管文献中曾报道过婴儿患成人多囊肾,但此病发生在婴儿不同于成人。婴儿型多囊肾是常染色体隐性遗传性疾病,预防存活期短。而成人多囊肾通常40岁前不出现症状,肝脏、脾脏、胰腺也可见到相同形态的多发囊肿。多囊肾体积比正常肾大,其表面满布大小不等的囊肿。
没有查出来,不代表以后不会发病,但目前来说多囊肾没有特效的治疗方法,还是建议你定期复查吧。
2010-06-08 17:49
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医生回答(2)
肝、肾痈之症,在囊内倘为液体之际的初期,皆会使囊袋变大。其囊内之物,就是中医的“痰”。此痰既是病理产物,又是至病的元凶!
肝痈症在囊肿到了10mm大小时,若发生于50岁以上的长者或者50岁以下的体弱者,最初的症状总有双手的指头不灵活,显得僵硬、呆板之象。
2016-12-01 17:52
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病,其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成,系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良,分泌尿液排出受阻,肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病,据遗传学特点,分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾,autosomal recessive polycystic kidney disease,ARPKD)两类。