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我怀孕24周，B超诊断，胎儿颈部透明层增厚，怎么办？？？
补充说明：我怀孕24周，B超诊断，胎儿颈部透明层增厚，怎么办？？？
2010-07-04 10:41
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您好，一般怀孕11-13+6周做B超查NT值，初步筛查染色体异常，怀孕15-20周需要做唐氏筛查或者无创DNA筛查染色体异常，20-24周做系统彩超排除胎儿结构畸形。24周胎儿颈部透明层增厚检查（NF）增厚的意义小于11-13+6周（NT).。如果您做过唐氏筛查或者无创DNA没有异常可以观察观察看看，没有查过需要进一步检查。
2023-03-24 15:21
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刘萍 主任医师 太和县人民医院 三甲
擅长：擅长妇科内分泌（功血、闭经、围绝经期综合症、PCOS等治疗）、妇科肿瘤（如子宫肌瘤、卵巢瘤、宫颈癌、子宫内膜癌等）诊治，不孕症（输卵管吻合术）、各种腹腔镜微创手术（子宫肌瘤、卵巢瘤、宫外孕腔镜术）、宫腔镜手术（宫颈疾病诊治）、腹膜外剖宫产，及产科的各种疑难杂症的诊治和处理及危重症病人抢救。
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您好，一般怀孕11-13+6周做B超查NT值，初步筛查染色体异常，怀孕15-20周需要做唐氏筛查或者无创DNA筛查染色体异常，20-24周做系统彩超排除胎儿结构畸形。24周胎儿颈部透明层增厚检查（NF）增厚的意义小于11-13+6周（NT).。如果您做过唐氏筛查或者无创DNA没有异常可以观察观察看看，没有查过需要进一步检查。
2019-02-06 18:39
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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