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MDSRA待排是什么病
补充说明：MDSRA待排是什么病
2010-08-06 08:18
MDS 骨髓增生异常综合征 急性白血病 难治性贫血 骨髓移植
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郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：博士，副主任医师，副教授，博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗，特别是血液科常见疾病包括贫血，血小板减少，白细胞减少，发热查因，血常规异常，急慢性白血病，恶性淋巴瘤，多发性骨髓瘤的诊断与治疗，造血干细胞移植及其并发症的诊治。
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MDSRA待排通常指的是骨髓增生异常综合征，建议及时就医治疗。
骨髓增生异常综合征是一种起源于造血干细胞的肿瘤性疾病，主要表现为造血功能异常、血细胞发育异常等，可能会出现贫血、感染、出血等症状。患者可以去正规医院通过血常规检查、骨髓检查等进一步确诊。一旦确诊，患者可遵医嘱使用地拉罗司分散片、沙利度胺片等药物进行改善，也可以通过放疗的方式，能够抑制骨髓异常细胞的增殖。
日常生活中合理调整饮食习惯，适当吃富含优质蛋白的食物，比如鸡蛋、牛奶等。另外，还要保持充足的睡眠，避免长期熬夜、过度劳累等。如果用药期间出现不适症状，建议及时就医治疗。
2023-07-25 03:17
举报你好，MDS称为骨髓增生异常综合征，是一组起源于造血干细胞以血细胞病态造血、高风险向急性白血病转化为特征的难治性血细胞质、量异常的异质性疾病。MDS-RAEB是MDS里的一种分型，称为难治性贫血伴原始细胞增多，大约有40%-60%的转化率这个病要彻底治疗就要骨髓移植，比较麻烦 在一个就是保守治疗 吃药维持 效果不太好控制不住的话就是白血病
2018-11-13 15:13
举报MDS称为骨髓增生异常综合征，是一组起源于造血干细胞以血细胞病态造血、高风险向急性白血病转化为特征的难治性血细胞质、量异常的异质性疾病。MDS-RAEB是MDS里的一种分型，称为难治性贫血伴原始细胞增多，大约有40%-60%的转化率
2010-08-06 08:39
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骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome, MDS)是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患，其基本病变是克隆性造血干、祖细胞发育异常(dysplasia)，导致无效造血以及恶性转化危险性增高。主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病，临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化。MDS发病率约10/10万～12/10万人口，多累及中老年人，50岁以上的病例占50%～70%，男女之比为2：1。MDS30%～60%转化为白血病。其死亡原因除白血病之外，多数由于感染、出血，尤其是颅内出血。
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
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癌症化疗等原因导致中性粒细胞减少症；促进骨髓移植后的中性粒细胞数升高；再生障碍性贫血所致中性粒细胞减少；骨髓增生异常综合征伴中性粒细胞减少症，先天性、特发性、周期性中性粒细胞减少症。
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1.各型急性白血病，特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和簟样肉芽肿、多发性骨髓病；2.头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病；3.乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。
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