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MDS-IB2是什么病
补充说明：MDS-IB2是什么病
a******W 2023-09-27 04:14
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MDS-IB2是指骨髓增生异常综合征，是一种造血干细胞的恶性克隆性疾病。骨髓增生异常综合征是起源于造血干细胞的肿瘤性疾病，其特点是造血干细胞的分化、发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少，并且容易向急性髓系白血病转化。
骨髓增生异常综合征患者的主要临床表现为贫血症状，患者会出现面色苍白、头晕、乏力、心慌等症状，还会出现感染、出血症状，主要表现为发热、口腔炎、牙龈出血、鼻腔出血等，严重时会出现内脏出血，如消化道出血、脑出血等。骨髓增生异常综合征的患者可以在医生的指导下使用来那度胺胶囊、沙利度胺片等药物进行治疗，也可以通过造血干细胞移植进行治疗。
患者在日常生活中要注意休息，避免过度劳累，保证充足的睡眠，可以适当进行体育锻炼，如慢跑、打太极拳等，有利于提高身体免疫力。如果患者出现不适症状，建议及时前往医院就医治疗。
2023-09-27 04:14
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骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome, MDS)是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患，其基本病变是克隆性造血干、祖细胞发育异常(dysplasia)，导致无效造血以及恶性转化危险性增高。主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病，临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化。MDS发病率约10/10万～12/10万人口，多累及中老年人，50岁以上的病例占50%～70%，男女之比为2：1。MDS30%～60%转化为白血病。其死亡原因除白血病之外，多数由于感染、出血，尤其是颅内出血。
重组人粒细胞刺激因子注射液
癌症化疗等原因导致中性粒细胞减少症；促进骨髓移植后的中性粒细胞数升高；再生障碍性贫血所致中性粒细胞减少；骨髓增生异常综合征伴中性粒细胞减少症，先天性、特发性、周期性中性粒细胞减少症。
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。其他详见说明书。
