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运动神经元肌萎缩侧索硬化症怎么治

发病时间:不清楚

运动神经元肌萎缩侧索硬化症怎么治

补充说明:运动神经元肌萎缩侧索硬化症怎么治

a******V 2010-09-11 11:27

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董树林 主治医师 巴中体检门诊部

擅长:擅长消化内科,心内科,呼吸内科和血液内分泌科,小儿内科的常见病和多发病的诊治。

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肌肉萎缩性侧索硬化症,又称ALS病、渐冻人症,英国人也叫“运动神经细胞病”,是运动神经元病的一种,是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪,常在病后3-5年内死亡。尽早地给予神经保护和支持治疗,如力如太及其他药物,坚持定期随访。目前国际上正尝试以神经营养因子、抗氧化剂如维生素E、维生素C以及肌酸、CoQ10等与力如太联合应用,以对肌萎缩侧索硬化进行保护性治疗。但上述治疗还有待于临床试验的证实。

2018-06-28 16:41

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全民健康管理中心 医师 鲁南制药集团股份有限公司

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您好,早诊断早治疗是本病的防治关键。需要对症治疗,适当锻炼。如注意呼吸道、消化道的功能。还要多翻身以防止褥疮发生。饮食上要注意:饮用主食的基础上,要注意适当喝一些粥,例如八宝粥、龙眼肉粥等。多吃一些新鲜的水果与蔬菜,例如菠菜、白菜、山楂、大枣等。不要暴饮暴食,饮用高糖食物时要多加注意。注意可口性和易于消化吸收性,建议去医院咨询专业医生,对症治疗,合理用药,可以在医生的指导下服用协一力(利鲁唑片),该药由鲁南贝特制药有限公司生产,适用于肌萎缩侧索硬化症患者,可延长存活期和\或推迟气管切开时间。利鲁唑是FDA批准的首个具有神经元保护作用的谷氨酸受体拮抗剂,也是目前唯一临床试验证实可有效延缓肌萎缩侧索硬化症进展的药物mpy

2017-08-05 21:51

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肌萎缩侧索硬化症 (ALS,渐冻人症,肌肉萎缩性侧面硬化病)

肌萎缩侧索硬化症,又称渐冻人症,简称ALS病,是运动神经元病的一种,是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。

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