发病时间：不清楚
宝宝双手断掌是怎么回事
补充说明：宝宝双手断掌是怎么回事
2010-11-23 18:44
我要咨询
精选回答(2)
出现宝宝双手断掌，一般是正常现象，但也不排除是癫痫、脑性瘫痪等因素导致的，可通过一般治疗、药物治疗方式进行缓解。
1、正常现象
如果宝宝刚出生，通常会出现双手不完全掌心，此现象为正常生理现象，随着宝宝年龄的增长，症状会逐渐消失。同时建议家长在日常生活中注意观察宝宝的精神状态，如果宝宝没有其他不适症状，一般不需要特殊治疗。
2、癫痫
如果宝宝的脑部神经组织受到损伤，可能会导致脑神经元过度放电，从而诱发癫痫，出现宝宝双手断掌、口吐白沫等不适症状。建议家长在医生的指导下给宝宝使用卡马西平、苯妥英钠等药物进行治疗，同时要注意避免让宝宝食用含有酒精的食物，以免导致癫痫发作。
3、脑性瘫痪
如果宝宝出生时大脑缺氧，可能会导致脑性瘫痪，出现运动障碍、肌张力增高等症状。建议家长在医生的指导下给宝宝使用苯丙酮尿症、托吡酯等药物进行治疗，同时要注意合理喂养，避免出现营养不良的情况。
除此之外，此类症状也可能与新生儿甲状腺功能减低症、新生儿缺氧缺血性脑病、心肺疾病等因素有关，建议家长及时带宝宝去医院就诊，完善检查明确病因后，遵医嘱给予针对性处理或治疗。
2023-07-22 04:51
举报唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。患儿四肢短，由于韧带松弛，关节可过度弯曲，手指粗短，小指中节骨发育不良使小指向内弯曲，指骨短，手掌三叉点向远端移位，常见通贯掌纹、草鞋足，拇趾球部约半数患儿呈弓形皮纹。
如果单纯出现断掌纹，没有其他异常，不能诊断为先天性愚蠢。
2019-01-28 21:36
举报相关问题
向医生提问
染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
