发病时间：不清楚
第一个孩子胆道闭锁要第二个时应做什么检查
补充说明：第一个孩子胆道闭锁要第二个时应做什么检查
a******J 2011-03-26 16:50
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精选回答(1)
你好！先天性胆道闭锁占新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，是一种肝内外胆管出现阻塞，并可导致淤胆性肝硬化先天性胆道闭锁而最终发生肝功能衰竭，是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。在胎检时，主要是依靠彩超检查来发现异常变化。
2018-05-19 17:43
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
