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刚出生的孩子胆道闭锁能活一辈子吗

发病时间:不清楚

刚出生的孩子胆道闭锁能活一辈子吗

补充说明:刚出生的孩子胆道闭锁能活一辈子吗

2023-08-28 15:56

胆道闭锁 胆管 肝脏 肝脏功能 手术 空肠 头孢曲松钠 维生素 鸡蛋 西红柿 情绪激动

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汪国营 主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲

擅长:肝胆胰脾外科危重疑难病例的诊治,大范围肝切除手术、复杂和困难部位腹腔镜微创外科手术、肝脏移植手术和全程管理。

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刚出生的孩子胆道闭锁能否活一辈子,需要根据具体病情而定。

胆道闭锁是一种先天性的胆管发育畸形,是指肝脏内外胆管出现了阻塞的情况,导致肝脏分泌的胆汁无法排出,从而引起肝脏功能的损伤。如果患儿及时发现,并且及时进行手术治疗,一般不会影响到寿命。但如果患儿发现较晚,且没有及时进行手术治疗,则可能会影响到患儿的寿命,但具体能活多久是因人而异的,建议积极配合医生进行治疗。

胆道闭锁的患儿通常需要进行肝门空肠吻合术来进行治疗,在手术后还需要在医生的指导下使用头孢曲松钠、头孢哌酮钠等药物来抗感染治疗。在日常生活中,患儿需要注意多休息,避免过度劳累,同时注意保持清淡饮食,可以适当多吃一些富含蛋白质、维生素等营养物质的食物,如鸡蛋、西红柿等,有利于补充身体所需要的营养物质。另外,患儿还需要注意保持良好的心态,避免情绪激动,以免影响到病情的恢复。

2023-08-28 20:18

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先天性胆道闭锁 (胆道闭锁)

先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。 

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